Dermipred 10 mg / Дермипред 10 мг

Dermipred 10 mg / Дермипред 10 мг

Активна субстанция: Prednisolone – 10 mg

Видове животни, за които е предназначен ВМП: Кучета.

Терапевтични показания: За симптомично лечение или като допълваща терапия при възпалително или имуномедиирани дерматити при кучета.

Противопоказания: Да не се използва при животни с:
– вирусна, микробиотина или паразитна инфекции, които не са контролирани със специална терапия;
– захарен диабет;
– хиперадренокортицизъм;
– остеопороза;
– сърдечни нарушения;
– остра бъбречна недостатъчност;
– язва на роговицата;
– гастроинтестинална язва;
– глаукома.
Да не се използва едновременно с живи атенуирани ваксини.
Да не се използва при свръхчувствителност към активната субстанция, към други кортикостероиди или към някои от ексципиентите, посочени в листовката.

Неблагоприятни реакции: Известно е, че противовъзпалителните кортикостероиди като преднизолон предизвикват широк спектър от неблагоприятни реакции. Докато единични високи дози се понасят добре от организма, то тези дози при продължителна употреба може да причинят тежки неблагоприятни реакции.
Кортизоловата супресия е дозозависима, наблюдава се по време на лечението в следствие на ефективни дози, влияещи супресивно върху оста хипоталамус-хипофиза-надбъбречна жлеза. След прекратяване на лечението може да се появят симптоми на надбъбречна недостатъчност, което може да се изрази в невъзможност животното адекватно да се справи със стресови ситуации.
Наблюдаваното значително увеличени на триглицеридите може да е в следствие на ятрогенен хиперадренокортицизъм (синдром на Кушинг), включващ значително изменение на метаболизма на мазнините, въглехидратите, протеините и минералните съединения. Това може да доведе до преразпределение на телесните мазнини, увеличаване на телесната маса, мускулна слабост, влошаване на общото състояние и остеопороза. Много често срещана неблагоприятна реакция при лечението с кортикоиди е картозоловата супресия и увеличение на плазмените триглицериди (повече от 1 на 10 третирани животни).
Промените в биохимичните, хематологичните и чернодробните параметри може да са свързани с употребата на преднизолон. Наблюдава се значително увеличение на алкалната фосфатаза, понижаване на лактат дехидрогеназата, увеличение на албумина, понижен брой на еозинофилите и лимфоцитите, увеличен брой на сегментоядрените неутрофили и увеличение на серумните чернодробни ензими. Установено е и намаляване на аспартат трансаминазата.
Системното прилагане на кортикостероиди може да причини полиурия, полидипсия и полифагия, особено в началните етапи от лечението. Някои кортикостероиди при дългосрочно приложение може да причинят задържане на натрий и вода, както и хипокалемия. При прилагане на системни кортикостероиди е наблюдавано отлагане на калций в кожата.
Използването на кортикостероиди може да забави зарастването на рани, а имуносупресивното им действие може да понижи устойчивостта на организма или да обостри съществуващи инфекции.
Има съобщения за гастроинтестинална язва при животни, третирани с кортикостероиди. Същеструваща гастроинтестинална язва може да се обостри от приложение на стероиди при животни, третирани едновременно с нестероидни противовъзпалителни продукти и с животни с травми на гръбначния мозък.
Други неблагоприятни реакции, които може да се появят, са: потискане растежа на костите на дължина; кожна атрофия; захарен диабет; нарушения в поведението (възбуда/депресия); панкреатит; понижен синтез на тироиден хормон; увеличен синтез на паратироиден хормон.

Доза и начин на приложение: За перорално приложение.
Дозата и общия курс на лечението се определят от ветеринарния лекар според тежестта на симптомите в индивидуалния случай. Трябва да се използва най-ниската ефективна доза.
Начална доза:
– противовъзпалителна доза при дерматит: 0,5 мг/кг телесна маса два пъти дневно;
– имуносупресивна доза при дерматит: 1-3 мг/кг телесна маса два пъти дневно.
За дългосрочна терапия: след период на ежедневно приложение до постигане на желания терапевтичен ефект дозата трябва да се понижи, докато се постигне минималната ефективна доза. Понижаването на дозата се извършва чрез въвеждане на алтернативна дневна схема на терапия и/или чрез намаляване на наполовина дозата за период от 5-7 дни, докато се постигне минималната ефективна доза.
Например:
Броят таблетки за постигане на доза от 1мг/кг/ден се разделя на две равни дози – което е еквивалентно на противовъзпалителна доза от 0,5 мг/кг два пъти дневно.

Животното може доброволно да приеме таблетката или тя трябва да се постави в основата на езика.